襄阳市中心医院全自动血液分析流水线项目竞争性磋商公告
襄阳市中心医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
已报名供应商若主动放弃参与，必须在项目开标前至少提前1个工作日将弃权声明函报送招标办（格式详见附件），否则，将会被列入我院失信供应商名单，直接影响后续各项目的参与。请各位供应商本着诚实守信、互相尊重的原则，诚意参与我院各项目的采购。
一、项目概述：
项目编码：ZBB-2022-129
项目名称：全自动血液分析流水线
项目概述：北院区检验科全自动血液分析流水线1套
项目联系人：王金焕
联系电话：0710-3517748
二、项目商务要求：
（一）供应商资质要求：
1.只允许法人旗下一家公司报名
2.公司经营范围需包含本项目，并提供本产品授权链（内容包含：
①法人授权书②公司营业执照③医疗器械备案证明或经营许可证④产品授权链⑤医疗器械备案证明或注册证）
3.只允许投标产品的生产制造商总部参加投标，或者由生产制造商总部全权委托一家代理商参加。
4.供应商必须具备业主认可的履约能力和良好信誉。
（二）标书要求：标书需提供五套，一正四副。包含的内容主要为：
1.标书目录（注意标明页码）
2.投标函
3.报价表（院方配置需求响应表）
4.法定代表人身份证明（含法人身份证正反面复印件）
5.授权委托书（格式详见附件）。
6.资格审查资料（含营业执照、资质证书、注册证、生产许可证、开户许可证、征信证明等）
7.项目方案
8.公司财务状况
9.业绩情况
10.其他事项
（三）注意事项：
1.附设备的标配、选配项目价格表及有效期（设备正常工作必需的配置须包含在标配中）（格式详见附件）
2.附硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。
3.彩页等等
4.项目承诺书、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。
5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最终价格为准。
6.项目付款方式为：设备安装验收合格付90%，质保期到后付余款10%。
三、采购项目技术要求
（一）血（体）液分析仪部分：
1、检测参数：≥35个。
2、直方图：≥4个。
3、散点图：≥15个。
4、检测速度：≥100样本/小时。
5、检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。
6、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理。
7、白细胞计数：
7.1、应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰；
7.2、标配NRBC计数，自动校准每个样本的白细胞总数低值白细胞检测；
7.3、当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3至5倍，结果更准确、可靠。
8、血小板计数：具有两种或者以上的方法进行血小板的计数。
9、体液检测功能：
9.1、体液检测速度：≥40样本/小时；
9.2、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数；
9.3、可以对体液中的白细胞分类；
9.4、具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；
9.5、体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L；
9.6、体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。
10、样本用血量：
10.1、全自动进样模式时用血量≤88微升；
10.2、开盖模式时用血量≤88微升；
10.3、末梢血预稀释模式用血量≤20微升。
11、线性范围（静脉血）：
11.1、白细胞：0-440 109/L；
11.2、红细胞：0-8.6 1012/L；
11.3、血小板：0-5000 109/L。
12、正确度（静脉血）：
12.1、白细胞：≤3.0%；
12.2、红细胞：≤2.0%；
12.3、血红蛋白：≤2.0%；
12.4、血小板：≤5.0 %。
13、血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
14、系统扩展性：
14.1、仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机；
14.2、可扩展为双机或立式血流水线；
14.3、立式流水线上可任意数量血球分析仪和推片染片机连接；
14.4、立式流水线可根据实验室地形直角转弯。
15、自动复检功能（Repeat）：
15.1、由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预；
15.2、自动复检功能（Rerun）：当规则（可以自定义）判断分析结果不可信时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预；
15.3、自动复检功能（Reflex）：根据规则（可以自定义）设定，仪器自动追加检测项目，对样本再次检测，无需人工干预。
16、质控品：定期提供原厂配套的、在FDA注册的高、中、低值全套质控品。
16.1、同一质控品中包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目；
16.2、能提供体液质控。
17、校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。
17.1、校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET；
17.2、能提供低值血小板校准品。
（二）全自动推片染片一体1台：
1、功能：全自动推片染片为一体机。
2、全自动推片、染片速度：流水线总推片染片速度≥75样品/h。
3、可单独进行样品的自动推片、染片并可单独完成染片过程。
4、样本推片数量：可按需求设置，单样本可最多连续推片10张。
5、推片速度和角度可根据HCT自动调整，可设定≥16个水平自动选择。
6、吸样量：闭盖模式≤70ul；微量血模式≤38ul。
7、可设定≥5种染色方案
8、玻片的标识：可在玻片上直接打印数字、一维和二维条码，以保证阅片机的使用。
9、样品推片标准设定：用户可以任意设定样品推片规则。
10、玻片干燥设定：用户可根据环境，自由设置玻片干燥条件，提供不少于20个档位的干燥强度设定。
11、可扩展连接阅片机：可在根据需要在同一轨道系统（含推片机、含血液分析仪）扩展连接全自动阅片机，对染好的血液涂片进行自动细胞形态分析。
（三）特定蛋白（CRP\SAA）分析仪：
1、方法学使用散射比浊法。
2、仪器全自动化程度：静脉血全自动进样、末梢血通过适配器也可实现自动进样。
3、具备急诊优先功能，至少有一个急诊位。
4、具备轨道自动进样功能，可一次装载不少于50个样本。
5、仪器检测项目需包含C-反应蛋白、血清淀粉样蛋白A。
6、检测模式：CRP、SAA、CRP/SAA。
7、反应位：具备不少于50个反应位。
8、试剂制冷仓可以控制在2-8℃，支持24小时不间断制冷。
9、CRP检测线性范围1-360.0mg/L；批内精密度满足CV≤5%。
10、具备条码扫描功能，配条形码扫描器，样本信息可自动输入。
11、标配原厂配质控品，无需额外单独采购。
12、通讯接口能满足网口和RS-232串口，支持与医院信息系统(如LIS系统)双向通讯，互传数据。
13、可连接指定的全自动血液分析仪，实现血常规\CRP\SAA一管通检测。
四、采购项目综合要求
（一）售后服务承诺（含保修期，响应时间等）。
（二）培训方案：学术交流与支持计划说明、现场培训计划书等。
（三）成交供应商需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片的承诺。
（四）谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等等。
五、项目评分标准
类别 | 项目 | 满分 分值 | 评审标准 |
商务评价 （30分） | 投标价格 | 30 | 该项目的报价。价格分统一采用低价优先法计算，即满足磋商文件要求且最后报价最低的投标人的价格为磋商基准价，其价格分为满分30分。计算公式：磋商报价得分＝（磋商基准价/最后磋商报价）×30%×100。 |
综合评分 （40分） | 运行成本 | 25 | 专用耗材、易损件使用情况及其它优惠条件。 |
业绩 | 8 | 国内投标机型用户量（重点是湖北省内投标机型三级甲等医院） | |
售后 | 3 | 质保期（最长质保期为基准，按等比例折算） | |
工期 | 2 | 到货期（最短到货期为基准，按等比例折算） | |
投标文件 | 2 | 投标文件编制内容完整、页码清晰、有详细目录 | |
技术方面 （30分） | 参数响应 | 30 | 符合招标文件技术要求的得30分，一项参数负偏离扣5分。 |
总分（100分） | |||
六、供应商报名须知：
（一）报名起止时间：2022年8月1日-2022年8月5日
（二）采购会议时间：以招标办电话通知时间为准
（三）报名方式：因疫情影响，目前只接受邮件报名。请供应商将报名资料盖章扫描后发送至招标办邮箱（3597509855@qq.com），报名时间以招标办接收邮件时间为准。已报名供应商需在接到开标通知后将原报名资料带至现场。
报名联系电话：招标办 0710-3520178
（四）报名资料：（全部资料均需加盖公司原章）
请按附件中“供应商报名资料（模板）”提供资料。
（五）注意事项：
1.报名供应商应认真阅读采购文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等。供应商没有按照采购文件要求提交全部资料，或者响应文件中没有按采购要求做出实质性响应，有可能导致其被拒绝，或被认定为无效响应。
2.采购文件的澄清：任何要求对采购文件进行澄清的供应商，均应以邮件方式在报名截止时间之后1个工作日内通知采购方，邮件内容包括：①法人授权委托书；②质疑函（以两种形式发送：盖章PDF文件格式和WORD文档格式）；③质疑内容印证材料。采购方将组织专家对供应商要求澄清的内容进行回复并以邮件形式反馈。
3.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副）、纸质版报名资料一份以及项目受托人身份证原件等各类资料证件，项目均采取资格后审方式确定最终参与供应商；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。
4.请供应商务必佩戴外科口罩、持核酸检测报告（距开标时间48小时内）、黑色中性笔准时到达会场，迟到15分钟者，视为自动放弃，不再另行通知。
5.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至招标办审核。
