为了总结临床研究协调员（CRC）工作，了解CRC行业动态与需求，进一步提升CRC的工作质量和主动性，提升临床研究的质量，2024年6月5日下午，药物临床试验机构召开了临床试验机构SMO座谈交流会。（注：SMO=（Site Management Organization）是协助临床试验机构进行临床试验具体操作的现场管理组织，通过派遣CRC协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的具体事务性工作，以确保临床研究过程符合GCP和研究方案的规定）。 

会议由机构办公室副主任程瑾主持，机构办公室主任徐少勇参会，临床试验机构办公室全体成员和11家SMO公司代表近30人参加。各SMO公司依次就在院开展项目工作情况，公司情况等内容进行了汇报，大家畅所欲言，为我院临床试验工作建言献策。最后机构办公室秘书王小牧对我院临床试验专业备案情况和质控流程进行了介绍，表示临床试验是多方参与、精益求精的过程，需要大家紧密协调、精诚合作。

机构办公室主任徐少勇认真聆听了汇报与建议，他首先肯定了我院CRC们辛苦工作，对各家SMO公司对机构管理工作的信心表示感谢，再次强调CRC是临床试验的参与者，协助者，在临床试验中发挥着重要作用，中心将会积极采纳建议与各家SMO公司开展更紧密的合作。 

截止目前，襄阳市中心医院临床试验机构已与11家SMO公司合作开展驻地CRC服务，机构始终秉承开放、合作、共赢的发展理念，以开放的心态拥抱产业链，拥抱临研的生态圈，热诚邀请各界SMO公司能够带来更多有高质量临床研究项目资源的合作，共同开拓，共同发展，推动临床试验事业的前进脚步。