为提高研究者的药物临床试验质量管理规范（GCP）意识及临床试验水平，4月19日下午,药物临床试验机构办公室在东津院区门诊楼4楼2号会议室举办本年度第一期临床研究专业知识沙龙培训。机构办副主任程瑾主持会议，多个药物/器械临床试验备案专业研究医生、研究护士参加培训，线上和线下参会人数共计180余人。

本期沙龙邀请到药明津石培训经理朱玉琼，讲者围绕《药物临床试验相关法规及其解读》这一主题，结合临床试验过程中丰富案例，从知情同意书的签署、源数据的记录等角度分享了如何规范开展临床试验的经验和体会。参会人员对临床试验工作中需要重点关注的问题进行了深入探讨和交流，进一步掌握了临床试验相关法律法规和实际试验中的注意事项，提高了质量意识。 

此次培训会的成功举行将切实增强研究者对药物、医疗器械临床试验的重视程度，强化研究者的GCP意识，提高研究者的理论水平、提升研究者的实践能力。机构办将定期组织研究者进行临床研究专业知识培训，提高全员的质量意识，为培养高质量、高效率的临床试验团队打下坚实基础。